Uri y su familia: cómo el Garrahan marcó su vida
- Telediario Digital
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Uri tiene 15 años y vive con Anthley Vixler, un síndrome genético poco frecuente que afecta su desarrollo óseo y el funcionamiento de sus hormonas suprarrenales. Desde los dos meses y medio, su familia recurre al Hospital Garrahan para controles y tratamientos especializados.
En diálogo con Telediario, su madre recuerda: “Comenzamos yendo al Garrahan a los dos meses y medio que tenía él de nacido, porque se había fisurado un fémur. Así que bueno, nos fuimos a Garrahan y allá lo empezaron a atender todos los especialistas. Hoy día tiene 15 años y bueno, siempre nos ha ido re bién en el Garrahan, nos han atendido siempre super bien”.
El diagnóstico de Anthley Vixler requiere seguimiento multidisciplinario constante, con cirugías y controles periódicos para asegurar el desarrollo y la calidad de vida de Uri. La familia también ha debido afrontar gastos de viajes y tratamientos, organizando locros, empanadas y polladas para cubrirlos.
A pesar de los desafíos, Uri mantiene una vida positiva: “Mi vida es todo feliz, paz, tranquilidad”.
El vínculo con el Garrahan ha sido clave: “Para mí ir al Garrahan es algo que me hace muy bien, porque la verdad todos los años que yo ido me ha hecho bien, son muy muy amores los doctores”.
La historia de Uri refleja la importancia del Garrahan para pacientes con enfermedades poco frecuentes, ofreciendo tratamientos especializados y un acompañamiento integral que trasciende lo médico.
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