El niño de cinco años que padece de leucemia aguda podrá recibir un trasplante. »El donante es argentino es lo único que sabemos», dijo Analía, su madre.
La familia luego de detectarse la enfermedad del niño impulsó una intensa campaña bajo la consigna “Necesitamos un alma gemela para Manu”.
“El jueves llamaron a mi marido Sergio a las 15.30. Era el médico de Manu. Cuando vi que se le llenaron los ojos de lágrimas me dí cuenta de lo que pasaba. Manu había encontrado su alma gemela”, señaló Analía.
Hace casi un mes, el papá de «Manu», Sergio Robert explicaba que «donar médula ósea sólo consiste en la donación de sangre que se hace en los centros indicados por el Incucai en su sitio web».
«Se dona sangre y esa muestra es analizada y si la persona es compatible con Manu o con otra que también está en lista de espera lo vuelven a convocar», señaló Robert.
«No hay intervención quirúrgica», explicó el papá de Manu en ese entonces.
Por su parte, Analía también manifestó que desde el INCUCAI se realiza «poca» campaña para la donación de médula ósea.
“Manuel tiene una gran posibilidad de curarse. Quiero que la llamada que tuvimos el jueves a la tarde la tengan todos los papás que están en las mismas condiciones», concluyó.