Es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias, en el que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas de la hemoglobina. La función de la hemoglobina es transportar el oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos corporales.Hay varios tipos genéticos, con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables hasta anemia grave.
Diagnóstico
Las pruebas que se hacen para saber si un individuo padece cualquiera de los tipos de talasemia son análisis de sangre, que permiten ver la forma y la cantidad de glóbulos rojos en sangre.
Tratamiento
Transfusiones de sangre, suplemento de ácido fólico, uso de quelante de hierro, trasplante de médula ósea y terapia génica.
Se estima que un 5% de la población mundial es portadora de un gen mutado para la hemoglobina; es de cir, unos 300.000 niños nacen cada año con síndromes talasémicos en todo el mundo.